各類(lèi)遺傳疾病介紹及相關(guān)注意事項(xiàng)介紹。

　　什么是顯性遺傳病?

　　當(dāng)每?jī)蓚€(gè)為一組的遺傳基因中，有一個(gè)是引起疾病的病理性遺傳基因，這個(gè)遺傳基因又是顯性（能力較強(qiáng)，較同組的正常遺傳基因力量大）肘，就會(huì)出現(xiàn)顯性遺傳病。

　　這個(gè)病理性遺傳基因來(lái)自親代（即父母）中的一方，進(jìn)一步講，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有這個(gè)病理性遺傳基因，患這種遺傳病?？匆豢达@性遺傳病家庭的血型或家譜，就可以知道，無(wú)論哪一代都有患此病的人，并且一直延續(xù)至今。

　　患顯性遺傳病的人，一般都有著一個(gè)引起疾病的病理性遺傳基因。這類(lèi)患病者（顯性遺傳病患者）如果與正常人結(jié)婚，他們的下一代就會(huì)從有病的父親或母親那兒或者繼承病理性遺傳基因，或者繼承正常遺傳基因，二者必居其一。因此，子代中可能會(huì)有半數(shù)健康、半數(shù)患病，即有1/2的子代可能繼承父母親的病理遺傳基因，患與父親或母親相同的顯性遺傳病。此時(shí)，假如孩子繼承的只是正常遺傳基因，則身心各方面發(fā)育完全正常，絲毫不必?fù)?dān)心有這一遺傳性疾病。假如將來(lái)這個(gè)孩子長(zhǎng)大成人，再同健康人結(jié)婚，就再也不會(huì)將這種病遺傳給子孫后代了。

　　如常染色體中帶有一個(gè)顯性遺傳病理基因并將這個(gè)基因傳遞給子代，子代表現(xiàn)出與親代之一相同的病態(tài)，叫做常染色體顯性遺傳病。其表現(xiàn)有：軟骨營(yíng)養(yǎng)障礙、青色鞏膜、短指（趾）癥、馬方氏綜合征、無(wú)虹膜癥、先天性白內(nèi)障等。

　　同樣，當(dāng)性染色體帶有顯性遺傳病理基因并將此基因由親代傳遞給子代，又由子代傳遞給孫代時(shí)，稱(chēng)做性染色體顯性遺傳病。這種性染色體顯性遺傳病（伴性顯性遺傳?。┲?，有牙齒發(fā)育不全等。

　　患顯性遺傳病的親代所生的子女有1/2與親代呈同種顯性遺傳病態(tài)，但實(shí)際上，如果只有一兩個(gè)孩子，也有可能全部為正常的健康兒，再加上其他各種影響，這類(lèi)子女患有顯性遺傳病的概率在50%以下。

　　什么是隱性遺傳病?

　　當(dāng)父母雙方都帶有引起隱性遺傳病的基因并傳遞給子代兩個(gè)隱性病理性基因時(shí)，子代有可能患隱性遺傳病。但是，引起隱性遺傳病的病理性基因較正?；蛄α咳?，因此，帶有一個(gè)隱性基因和一個(gè)正?；虻娜司筒粫?huì)患隱性遺傳病。兩個(gè)遺傳基因中一個(gè)為隱性病理性基因，一個(gè)為正常基因的人稱(chēng)為病理性基因攜帶者。

　　雙方均有隱性遺傳病的男女結(jié)婚或病理性基因攜帶者與有此病的病人結(jié)婚時(shí)，容易生出隱性遺傳病兒。就是病理性基因攜帶者之間聯(lián)姻，也會(huì)生出患這種病的孩子。一旦患了隱性遺傳病，這個(gè)隱性遺傳基因就很難從該病人家庭血統(tǒng)中消失，其子孫后代大多為病理性基因攜帶者。

　　什么是伴性遺傳病?

　　顯性遺傳和隱性遺傳中的大部分病癥不分男女，都可能發(fā)病，但先天性代謝異常中的某些病癥則根據(jù)男女性別，決定是否有發(fā)病之可能。伴性遺傳病的特征就是病人多見(jiàn)于男性，按性別不同，男女發(fā)病人數(shù)差別相當(dāng)大。

　　調(diào)查一下患者家族，可發(fā)現(xiàn)伴性遺傳病患者是男性，但傳遞該病理性基因的卻是女性攜帶者，通過(guò)親代女性傳遞給子代男性，從而引起發(fā)病。有代表性的病癥是血友病。該病因外傷或牙齒、鼻子等部位輕微受傷，便流血不止，患此病的人大部分難以長(zhǎng)壽，過(guò)早夭折（最近，已研制出含補(bǔ)血止血成分的藥物）。此外，還有色盲、幼年型肌營(yíng)養(yǎng)不良等癥。

　　在丹麥，婦產(chǎn)科醫(yī)生如發(fā)現(xiàn)妊娠者為伴性遺傳病攜帶者，通常會(huì)預(yù)先檢查胎兒是男是女，如為男嬰，則采取相應(yīng)的措施，盡量避免患血友病等伴性遺傳病兒的出生。

　　特殊遺傳病有哪些?

　　1．不規(guī)律的多基因遺傳病

　　這種遺傳病，是有一定遺傳基礎(chǔ)，但其遺傳形式不是取決于_對(duì)基因，無(wú)一定遺傳規(guī)律，從而不同于遺傳病中顯性、，隱性、伴性中的任何一種。這種遺傳也并不少見(jiàn)。其中包括巴塞多氏病、糖尿病、心臟畸形、唇裂、腭裂以及一部分先天異常，如脊椎裂、無(wú)腦兒、斜視、內(nèi)翻足等。

　　2.不是異常，但也屬遺傳病

　　這種情況主要有雙卵性雙胎（用雞蛋來(lái)打個(gè)比方，就是從有兩個(gè)蛋黃的雞蛋里出生的雙胞胎）。這種現(xiàn)象在歐美發(fā)生較多，與單卵性雙胎出生的雙胎不相同。

　　3．容易誤解為遺傳的疾病

　　主要有現(xiàn)在幾乎絕跡并能完全治療的麻風(fēng)、梅毒、結(jié)核等，它們均通過(guò)病原體傳染。假如孕婦本人健康，當(dāng)然不會(huì)傳染給他人或即將出生的子女。

還有疑問(wèn)嗎？請(qǐng)留下您的問(wèn)題，15分鐘內(nèi)回答您！