由于制定過敏原浸液的大部原料均來自于不同地區(qū)的大自然，因而每批原料和原料之間其活性不可能沒有差異。要保證過敏原的組分、濃度和生物學活性基本恒定，不是一件簡單易行的事。要想達標，原材料的來源要受到嚴格的控制，制備過程要規(guī)范，但最關鍵的問題是需要設定一個統(tǒng)一的標準?？傊?，過敏原浸液上缺少一種既簡單又令人完全滿意的標準化方法。

      常規(guī)使用的方法各具優(yōu)缺點，一般多采用重量容積比和蛋白氮含量為標準。但有時同一種花粉過敏原的兩種浸液雖含有同量的蛋白氮，然而它們的生物活性卻顯著不同。所以在標準化問題上既要考慮其蛋白氮含量，又應注意到它的生物學活性。

      過敏原浸液的標準化，其目的一是在于減少過敏原浸液成分和質(zhì)量的變化；二是為了使最終產(chǎn)品能夠達到安全、有效和精確的較高水平。然而要想使過敏原浸液的標準化，達到十全十美，也不是件容易的事。不過新的方法學和技術學方面的發(fā)展可以不斷地改進其標準化。過敏原疫苗標準化的改進有利于臨床人員，可以使他們易于區(qū)分什么是過敏反應。更重要的一點則是過敏反應病人免疫治療的成功取決于過敏原的質(zhì)量和標準化。歐洲和美國過敏原標準化標準曾有所不同，目前已經(jīng)逐漸一致。WHO推薦的過敏原標準基本來自“美國和歐洲變態(tài)反應協(xié)會”認可的意見書，所以我們也應參照世界衛(wèi)生組織的有關規(guī)定來執(zhí)行，這樣就可以確保過敏原的標準化了。

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