新生兒檢查是對(duì)新生嬰兒執(zhí)行一系列測試，以檢查是否有某些醫(yī)學(xué)疾病的過程。在美國，許多州都會(huì)強(qiáng)制醫(yī)院和父母進(jìn)行新生兒檢查，有29種代謝和遺傳性疾病被測試出來。然而，對(duì)于出生檢查，各個(gè)國家都有自己的政策和法律。

??在宗教原因的基礎(chǔ)上，雖然家長有權(quán)拒絕新生兒的強(qiáng)制檢查，但幾乎所有的醫(yī)生和兒童健康倡導(dǎo)者都建議新生兒參與這項(xiàng)檢查。其中有幾種代謝性或遺傳性疾病可以在檢查過程中被發(fā)現(xiàn)。如果這些病被早期發(fā)現(xiàn)，許多與此相關(guān)的問題就可以及時(shí)預(yù)防，早期發(fā)現(xiàn)還可以讓治療更早開始，甚至可以挽救孩子的生命。

??1.如何進(jìn)行檢查

??大部分試驗(yàn)是在出生后的前二十四小時(shí)內(nèi)完成的。新生兒檢查包括采取血液樣本（通常是從寶寶的腳跟抽血），并將其發(fā)送給做新生兒血液測試和分析一個(gè)特定的實(shí)驗(yàn)室。所花費(fèi)的時(shí)間以及是否會(huì)獲得滿意的結(jié)果可能會(huì)因人而異，但大多數(shù)結(jié)果都會(huì)在幾天到一個(gè)星期內(nèi)給出。如果結(jié)果顯示特定的病癥，還要經(jīng)過更加精確的測試進(jìn)行診斷。

??2.檢查出的可能病癥

??雖然測試結(jié)果經(jīng)常會(huì)不同，但幾乎五十個(gè)州都會(huì)測試出苯丙酮尿癥（PKU），由于缺乏一種必需的氨基酸，會(huì)讓正常的嬰兒代謝變得紊亂，這可能還會(huì)導(dǎo)致發(fā)育異常，包括神經(jīng)系統(tǒng)的問題和精神發(fā)育遲滯。嬰兒這種病癥需要從一開始就進(jìn)行特殊的治療，以避免引起其他的并發(fā)癥。

??另外一個(gè)在所有五十個(gè)州檢查出來的最多的病癥就是先天性甲狀腺功能亢進(jìn)癥。這種疾病會(huì)導(dǎo)致孩子智力低下，因?yàn)閷殞毜募谞钕俟δ懿唤∪Ｈ绻诔錾臅r(shí)候檢查出來，激素可以促使甲狀腺功能，這可以讓寶寶有正常的發(fā)展。

??其他遺傳代謝病癥，還包括囊性纖維化和鐮狀細(xì)胞性貧血。許多國家還為新生兒提供了聽力測試。如果想要更多的了解這些病癥，可以查看全國新生兒檢查和遺傳資源中心網(wǎng)站的數(shù)據(jù)庫中。

??根據(jù)上述文章，不難發(fā)現(xiàn)，新生嬰兒的檢測還是有一定的好處的，家長應(yīng)該積極的讓孩子參與這項(xiàng)檢查，不僅可以讓自己和家人放心，如果寶寶真的有這種遺傳性疾病，還能夠盡早的給孩子提供治療，百利而無一害。

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