說(shuō)起遺傳病21-三體綜合征人們會(huì)覺(jué)得陌生，但要問(wèn)誰(shuí)見(jiàn)過(guò)白癡？許多人都能描述出他（她）的典型特征：臉扁平，塌鼻梁，眼距寬，外眼角上斜，張口結(jié)舌，流涎，身體短小、發(fā)育不良，肌張力低下等。這種面部特殊且嚴(yán)重智力低下的人，俗稱(chēng)“軟白癡”，醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為先天愚型綜合征，又稱(chēng)21-三體綜合征。這是一種最常見(jiàn)的遺傳性疾病--染色體病，在新生兒中的發(fā)病率為1/600-1/1000，占新生兒染色體異常的70%。主要表現(xiàn)為智力障礙，同時(shí)多伴有嚴(yán)重的心臟病及多發(fā)畸形。因此，21-三體綜合征患兒的出生不僅給家庭、個(gè)人帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)，也給社會(huì)造成不良影響。特別是這種遺傳病的患病率遠(yuǎn)高于發(fā)病率，目前還沒(méi)有可靠、有效的治療方法。一旦這種智力殘疾兒長(zhǎng)到育齡期，又能生出患病的子代，形成惡性循環(huán)。

　　北京婦產(chǎn)醫(yī)院新院優(yōu)生遺傳研究中心，自6月底門(mén)診開(kāi)業(yè)以來(lái)，已為數(shù)千名孕婦做了先天愚型（21-三體綜合征）的系統(tǒng)檢測(cè)篩查和產(chǎn)前診斷。

　　關(guān)于先天愚型21-三體綜合征的病因，該中心主任王樹(shù)玉介紹說(shuō)：“該病的致病原因?yàn)槿旧w數(shù)目異常，患者比正常人多一條21號(hào)染色體。其多余的染色體80%來(lái)自母親，20%來(lái)自父親。隨著母親年齡升高，發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)增大。” 哪些人需要做先天型21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷？王主任說(shuō)：“根據(jù)孕婦的年齡和生育史，35歲以上的高齡孕婦、生過(guò)21-三體患兒的婦女再孕時(shí)必須做產(chǎn)前診斷。她們應(yīng)在孕早期（8-10周）)及孕中期（16-20周）到產(chǎn)科門(mén)診做羊膜腔穿刺，抽出羊水進(jìn)行絨毛及羊水細(xì)胞的染色體核型分析，結(jié)果陽(yáng)性為患兒即做流產(chǎn)，結(jié)果陰性為正常胎和可繼續(xù)妊娠?！?/P>

　　由于產(chǎn)前診斷方法復(fù)雜、有一定的創(chuàng)傷性，不能針對(duì)所有孕婦。王主任建議35歲以下的孕婦可做產(chǎn)前篩查；孕早期測(cè)妊娠相關(guān)蛋白，孕中期測(cè)甲胎蛋白、游離雌三醇及絨毛膜促性腺激素，結(jié)果可疑者再做產(chǎn)前診斷。她還特別強(qiáng)調(diào)，產(chǎn)前篩查不是確診，存在一定范圍的假陽(yáng)性(篩查為高危妊娠，經(jīng)產(chǎn)前診斷不是患兒)、假陰性（篩查為低危妊娠，如不做產(chǎn)前診斷而使患兒漏診）。只有經(jīng)過(guò)產(chǎn)前診斷才能最后確診。

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