這種遺傳性x染色體異常是導致孩子學習障礙的常見原因，而且還可能造成輕微的生理異常。男孩發(fā)病率約為1/000，女孩約為1/2500。未出現癥狀的婦女也可能攜帶有缺陷的染色體，并且將它遺傳給自己的孩子。　
　
    它的癥狀包括：　
　
    1、高于一般的身高?！?BR>　
    2、頭部相對較大。　
　
    3、心智發(fā)展延遲，女孩的情況輕微。而男孩會是中度到重度的?！?BR>　
    4、言語發(fā)展延遲，男孩的癥狀通常較為嚴重?！?BR>　
    5、帶有孤獨癥的特征?！?BR>　
    6、方形、突出的下顎，長臉，大耳。男孩青春期后，睪丸會顯得特別大。這些特征，通常是在孩子過了青春期才能發(fā)現?！?BR>　
    如果父母懷疑孩子患有此病，應帶孩子去醫(yī)院檢查，醫(yī)生可能會抽取他的血液樣品以進行染色體的分析，若檢驗結果證實其的染色體確實有缺陷，那么醫(yī)生會提供遺傳方面的相關材料，以評估再次生產發(fā)生異常的概率?！?BR>　
    此病是醫(yī)學界最近才分辨出來的疾病，沒有特定的療法，所以還需要更進一步的研究。

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